Colivet vet. 200 mg/ml mikstur til gris og kalv
Colivet vet. 200 mg/ml mikstur til gris og kalv
Engedélyezett
- NEOMYCIN SULFATE
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Colivet vet. 200 mg/ml mikstur til gris og kalv
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
sertés
-
borjú
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges folyadék
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offal6day
-
-
borjú
-
Meat and offal6day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QA07AA01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Norwegian
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Vetpharma AS
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Kela Pharma
Felelős hatóság:
- Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
- 5517
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 30/03/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: