Veterinary Medicines

Colivet vet. 200 mg/ml mikstur til gris og kalv

Autorizado
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Colivet vet. 200 mg/ml mikstur til gris og kalv
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Terneros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Líquido oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Porcino
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        6
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07AA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Noruega
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetpharma AS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Ceres Pharmaceuticals
Autoridad responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 5517
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Norwegian (PDF)
Publicado el: 30/03/2022
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