Colivet vet. 200 mg/ml mikstur til gris og kalv
Colivet vet. 200 mg/ml mikstur til gris og kalv
Zugelassen
- NEOMYCIN SULFATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Colivet vet. 200 mg/ml mikstur til gris og kalv
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Saugkalb
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Flüssigkeit zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Norwegen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetpharma AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceres Pharmaceuticals
Zuständige Behörde:
- Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 5517
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 30/03/2022