Veterinary Medicines

Hipracox Broilers Oral suspension for chicken

Autorizzato
  • Eimeria acervulina, strain 003, Live
  • Eimeria maxima, strain 013, Live
  • Eimeria mitis, strain 006, Live
  • Eimeria praecox, strain 007, Live
  • Eimeria tenella, strain 004, Live
  • SODIUM PHOSPHATE BUFFER
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
HIPRACOX BROILERS, geriamoji suspensija viščiukams
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    200.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    250.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    other
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AN01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/07/1770/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0549/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 3/05/2024
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RV1770.pdf

Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 24/05/2022
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