Veterinary Medicines

Hipracox Broilers Oral suspension for chicken

Heimilað
  • Eimeria acervulina, strain 003, Live
  • Eimeria maxima, strain 013, Live
  • Eimeria mitis, strain 006, Live
  • Eimeria praecox, strain 007, Live
  • Eimeria tenella, strain 004, Live
  • SODIUM PHOSPHATE BUFFER
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
HIPRACOX BROILERS, geriamoji suspensija viščiukams
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    250.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    other
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AN01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Litáen
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/07/1770/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0549/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Búlgaría
  • Tékkland
  • Eistland
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Holland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 3/05/2024
Sækja

RV1770.pdf

litháíska (PDF)
Birt: 24/05/2022
Sækja