Veterinary Medicines

Hipracox Broilers Oral suspension for chicken

Autorisé
  • Eimeria acervulina, strain 003, Live
  • Eimeria maxima, strain 013, Live
  • Eimeria mitis, strain 006, Live
  • Eimeria praecox, strain 007, Live
  • Eimeria tenella, strain 004, Live
  • SODIUM PHOSPHATE BUFFER
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
HIPRACOX BROILERS, geriamoji suspensija viščiukams
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    other
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/07/1770/001-002
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0549/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
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RV1770.pdf

Lithuanian (PDF)
Publié le: 24/05/2022
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