Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
Autorizado
- Eimeria acervulina, strain 003, Live
- Eimeria maxima, strain 013, Live
- Eimeria mitis, strain 006, Live
- Eimeria praecox, strain 007, Live
- Eimeria tenella, strain 004, Live
- SODIUM PHOSPHATE BUFFER
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
HIPRACOX BROILERS, geriamoji suspensija viščiukams
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English300.00/Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English200.00/Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English300.00/Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English300.00/Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English250.00/Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00/Otra1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AN01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/07/1770/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0549/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bulgaria
-
República Checa
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 3/05/2024
RV1770.pdf
Lithuanian (PDF)
Descargar Publicado el: 24/05/2022