IMAVEROL
IMAVEROL
Autorizzato
- Enilconazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ИМАВЕРОЛ
IMAVEROL
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Pour-on
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione cutanea
Withdrawal period by route of administration:
-
Pour-on
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal periodГоведа и коне: Месо и вътрешни органи: нула дни. Мляко: нула дни
-
-
Cavallo
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD01AC90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2107
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 23/08/2022
Package Leaflet and Labelling
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 23/08/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: