Imaverol 100 mg/ml cutaneous solution
Imaverol 100 mg/ml cutaneous solution
Engedélyezett
- Enilconazole
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Imaverol 100 mg/ml cutaneous solution
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
ló
-
kutya
Alkalmazás módja:
-
Ráöntés
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Külsőleges oldat
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Ráöntés
-
szarvasmarha
-
Meat and offalno withdrawal periodГоведа и коне: Месо и вътрешни органи: нула дни. Мляко: нула дни
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QD01AC90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Bulgaria
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Audevard
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Felelős hatóság:
- Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
- 0022-2107
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 23/01/2026
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 23/01/2026
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 23/01/2026
