IMAVEROL
IMAVEROL
Autorizado
- Enilconazole
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ИМАВЕРОЛ
IMAVEROL
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Perros
Vía de administración:
-
Unción dorsal continua
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución cutánea
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Unción dorsal continua
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodГоведа и коне: Месо и вътрешни органи: нула дни. Мляко: нула дни
-
-
Caballos
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QD01AC90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Audevard
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-2107
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Bulgarian (PDF)
Published on: 23/08/2022
Package Leaflet and Labelling
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Published on: 23/08/2022
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