Imaverol 100 mg/ml cutaneous solution
Imaverol 100 mg/ml cutaneous solution
Registrováno
- Enilconazole
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Imaverol 100 mg/ml cutaneous solution
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Kůň
-
Pes
Cesta podání:
-
Podání naléváním na hřbet - pour-on
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Kožní roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Podání naléváním na hřbet - pour-on
-
Skot
-
Masono withdrawal periodГоведа и коне: Месо и вътрешни органи: нула дни. Мляко: нула дни
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QD01AC90
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Bulharsko
Dostupné v:
-
Bulharsko
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Audevard
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Příslušný orgán:
- Bulgarian Food Safety Authority
Registrační číslo:
- 0022-2107
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 23/01/2026
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 23/01/2026
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 23/01/2026