Veterinary Medicines

Nobilis Reo+IB+G+ND

Autorizzato
  • Avian reovirus, strains 1733 and 2408, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, Inactivated
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis Reo+IB+G+ND
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA16
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • RAVIMIAMET
Numero di autorizzazione:
  • 1338
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Estonian (PDF)
Pubblicato su: 29/06/2023
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.