Nobilis Reo+IB+G+ND
Nobilis Reo+IB+G+ND
Engedélyezett
- Avian reovirus, strains 1733 and 2408, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Newcastle disease virus, Inactivated
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English7.40/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)1.00dose
-
Csak itt érhető el English6.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00dose
-
Csak itt érhető el English14.50/log2 virus neutralising unit(s)1.00dose
-
Csak itt érhető el English50.00/50% Protective Dose1.00dose
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
tenyészcsibe
-
Meat and offal0dayMitte manustada vaktsiini munevatele kanadele. Mitte kasutada 4 nädala jooksul enne munemisperioodi algust.
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
tenyészcsibe
-
Meat and offal0dayMitte manustada vaktsiini munevatele kanadele. Mitte kasutada 4 nädala jooksul enne munemisperioodi algust.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AA16
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- State Agency Of Medicines
Engedély száma:
- 1338
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 29/06/2023