Nobilis Reo+IB+G+ND
Nobilis Reo+IB+G+ND
Autorizado
- Avian reovirus, strains 1733 and 2408, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Newcastle disease virus, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English7.40/log2 Unidad(es) de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English6.00/log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English14.50/log2 Unidad(es) de neutralización de virus1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English50.00/50% dosis protectora1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Pollos reproductores
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Meat and offal0DíaMitte manustada vaktsiini munevatele kanadele. Mitte kasutada 4 nädala jooksul enne munemisperioodi algust.
-
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Vía subcutánea
-
Pollos reproductores
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Meat and offal0DíaMitte manustada vaktsiini munevatele kanadele. Mitte kasutada 4 nädala jooksul enne munemisperioodi algust.
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AA16
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Estonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1338
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 29/06/2023