Nobilis Reo+IB+G+ND
Nobilis Reo+IB+G+ND
Autorizado
- Avian reovirus, strains 1733 and 2408, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Newcastle disease virus, Inactivated
Identificación del producto
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English7.40log2 Unidad(es) de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English6.00log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English14.50log2 Unidad(es) de neutralización de virus1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English50.0050% dosis protectora1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Pollos reproductores
-
Meat and offal0DíaMitte manustada vaktsiini munevatele kanadele. Mitte kasutada 4 nädala jooksul enne munemisperioodi algust.
-
-
Vía subcutánea
- Pollos reproductores
-
Meat and offal0DíaMitte manustada vaktsiini munevatele kanadele. Mitte kasutada 4 nädala jooksul enne munemisperioodi algust.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AA16
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Estonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- RAVIMIAMET
Número de autorización:
- 1338
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Estonian (PDF)
Publicado el: 29/06/2023
Fue útil ésta página?: