Nobilis Reo+IB+G+ND
Nobilis Reo+IB+G+ND
Autoriseret
- Avian reovirus, strains 1733 and 2408, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Newcastle disease virus, Inactivated
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English7.40/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)1.00dose
-
Kun tilgængelig på English6.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00dose
-
Kun tilgængelig på English14.50/log2 virus neutralising unit(s)1.00dose
-
Kun tilgængelig på English50.00/50% Protective Dose1.00dose
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kylling avl/æglæg
-
Meat and offal0dagMitte manustada vaktsiini munevatele kanadele. Mitte kasutada 4 nädala jooksul enne munemisperioodi algust.
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Kylling avl/æglæg
-
Meat and offal0dagMitte manustada vaktsiini munevatele kanadele. Mitte kasutada 4 nädala jooksul enne munemisperioodi algust.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AA16
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
- State Agency Of Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 1338
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Estonian (PDF)
Udgivet den: 29/06/2023