Nobilis ND Clone 30 live lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys.
Nobilis ND Clone 30 live lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys.
Autorizzato
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobilis ND Clone 30 live lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys.
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1258930000.00/Dose infettiva embrionale al 50%1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
tacchino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
polli
-
uova0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Irlanda
Disponibile in:
-
Irlanda
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
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- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10996/091/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 29/03/2026