Nobilis ND Clone 30 live lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys.
Nobilis ND Clone 30 live lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys.
Разрешен
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Nobilis ND Clone 30 live lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys.
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
пуйка
-
пиле
Начин на приложение:
-
Перорално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1258930000.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат за очно-назална суспензия/за прилагане във вода за пиене
Карентен срок по начин на приложение:
-
Перорално приложение
-
пуйка
-
Meat and offal0day
-
-
пиле
-
Eggs0day
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AD06
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Ireland
Описание на опаковката:
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet (Ireland) Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- Health Products Regulatory Authority
Номер на разрешението за търговия:
- VPA10996/091/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 29/03/2026