Nobilis ND Clone 30 live lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys.
Nobilis ND Clone 30 live lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys.
Myönnetty
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Nobilis ND Clone 30 live lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys.
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Kalkkuna
-
Kana
Antoreitti:
-
Suun kautta
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1258930000.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Lääkemuoto:
-
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten, silmiin ja sieraimiin/juomaveteen sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
-
Suun kautta
-
Kalkkuna
-
Meat and offal0day
-
-
Kana
-
Eggs0day
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI01AD06
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Ireland
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet (Ireland) Limited
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
- Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
- VPA10996/091/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 29/03/2026