Nobilis ND Clone 30 live lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys.
Nobilis ND Clone 30 live lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys.
Autoriseret
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Nobilis ND Clone 30 live lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys.
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kalkun
-
Høns
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1258930000.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasal suspension/anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Oral anvendelse
-
Kalkun
-
Meat and offal0dag
-
-
Høns
-
Eggs0dag
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AD06
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Ireland
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet (Ireland) Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Health Products Regulatory Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
- VPA10996/091/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 29/03/2026