Cryomarex Rispens
Cryomarex Rispens
Non autorizzato
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Cryomarex Rispens
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pulcino)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00unità formanti placca1.00Flaconcino
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Pollo (pulcino)
-
carne e viscerino withdrawal periodZero days
-
-
Uso sottocutaneo
- Pollo (pulcino)
-
carne e viscerino withdrawal periodZero days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 7909
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 30/01/2023
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