Cryomarex Rispens
Cryomarex Rispens
Ekki heimilað
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Cryomarex Rispens
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (ungi)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1000.00/plaque forming unit0.20millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hænsn (ungi)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodZero days
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Hænsn (ungi)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodZero days
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Holland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 7909
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 30/01/2023