Cryomarex Rispens
Cryomarex Rispens
Neautorizat
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Cryomarex Rispens
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (pui de găină)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1000.00/unități formatoare de plaje0.20mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Găină (pui de găină)
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Găină (pui de găină)
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 7909
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 30/01/2023