Cryomarex Rispens
Cryomarex Rispens
Nicht autorisiert
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Cryomarex Rispens
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Küken
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1000.00/plaque forming unit1.00Durchstechflasche
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Küken
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZero days
-
-
subkutane Anwendung
- Küken
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZero days
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD03
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Niederlande
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 7909
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/01/2023
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