Cryomarex Rispens
Cryomarex Rispens
Nicht autorisiert
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Cryomarex Rispens
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Küken
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/plaque forming unit0.20millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Küken
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZero days
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Küken
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 7909
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/01/2023
