BICLOX SECADO 500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA
BICLOX SECADO 500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA
Non autorizzato
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BICLOX SECADO 500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in asciutta)
-
Ovino (pecora in asciutta)
-
Capra (capra in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English637.92milligrammo(i)5.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca in asciutta)
-
carne e visceri28giorno
-
latteno withdrawal periodLeche:2d (48 h) tras parto en secado > 30d /32d tras tratamiento en secado ≤ 30d
-
- Ovino (pecora in asciutta)
-
carne e visceri28giorno
-
latteno withdrawal periodLeche:4d (96 h) tras parto en secado >45d /7 d (168 h) tras parto en secado de 30 a 45d /37d tras tratamiento en secado ≤ 30d
-
- Capra (capra in asciutta)
-
carne e visceri28giorno
-
latteno withdrawal periodLeche:4d (96 h) tras parto en secado >45d /7 d (168 h) tras parto en secado de 30 a 45d /37d tras tratamiento en secado ≤ 30d
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CF02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 2821 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 9/11/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 9/11/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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