Veterinary Medicine Information website

BICLOX SECADO 500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA

Neautorizat

Cloxacillin hemibenzathine

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

BICLOX SECADO 500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine (vacă în repaus mamar)
Oaie (în repaus mamar)
Capră (adultă în repaus mamar)

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

637.92

miligram(e)

/

5.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Suspensie intramamară

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Bovine (vacă în repaus mamar)
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Leche:2d (48 h) tras parto en secado > 30d /32d tras tratamiento en secado ≤ 30d
- Oaie (în repaus mamar)
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Leche:4d (96 h) tras parto en secado >45d /7 d (168 h) tras parto en secado de 30 a 45d /37d tras tratamiento en secado ≤ 30d
- Capră (adultă în repaus mamar)
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Leche:4d (96 h) tras parto en secado >45d /7 d (168 h) tras parto en secado de 30 a 45d /37d tras tratamiento en secado ≤ 30d

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ51CF02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Retrasă la solicitarea deținătorului

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Spaniolă
Disponibile numai în Spaniolă
Disponibile numai în Spaniolă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

S P Veterinaria S.A.

Data autorizației de comercializare:

9/12/1987

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

S P Veterinaria S.A.

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

2821 ESP

Data modificării statusului autorizației:

13/02/2023

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 9/11/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 9/11/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 9/11/2022