BICLOX SECADO 500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA
BICLOX SECADO 500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA
No autorizado
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
BICLOX SECADO 500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en secado
-
Ovejas en secado
-
Cabras en secado
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English637.92/Miligramo(s)5.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en secado
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodLeche:2d (48 h) tras parto en secado > 30d /32d tras tratamiento en secado ≤ 30d
-
-
Ovejas en secado
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodLeche:4d (96 h) tras parto en secado >45d /7 d (168 h) tras parto en secado de 30 a 45d /37d tras tratamiento en secado ≤ 30d
-
-
Cabras en secado
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodLeche:4d (96 h) tras parto en secado >45d /7 d (168 h) tras parto en secado de 30 a 45d /37d tras tratamiento en secado ≤ 30d
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51CF02
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 blíster con 60 jeringas de 5 g
- Caja con 15 blisteres con 4 Jeringas de 5 g (60 jeringas)
- Caja con 1 blister con 4 Jeringas de 5 g
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- S P Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2821 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
