BICLOX SECADO 500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA
BICLOX SECADO 500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA
Nicht autorisiert
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BICLOX SECADO 500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh, trockenstehend
-
Schaf, trockenstehend
-
Ziege, trockenstehend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch637.92/milligram(s)5.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Kuh, trockenstehend
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
Milchno withdrawal periodLeche:2d (48 h) tras parto en secado > 30d /32d tras tratamiento en secado ≤ 30d
-
-
Schaf, trockenstehend
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
Milchno withdrawal periodLeche:4d (96 h) tras parto en secado >45d /7 d (168 h) tras parto en secado de 30 a 45d /37d tras tratamiento en secado ≤ 30d
-
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Ziege, trockenstehend
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
Milchno withdrawal periodLeche:4d (96 h) tras parto en secado >45d /7 d (168 h) tras parto en secado de 30 a 45d /37d tras tratamiento en secado ≤ 30d
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- S P Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- S P Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 2821 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
Etikettierung
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