COLOMBOVAC PMV/POX
COLOMBOVAC PMV/POX
Non autorizzato
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Pigeonpox virus, strain DD, Live
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
colombo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01EH01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Spagna
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Spanish
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Spain S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- 1327 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 8/11/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 8/11/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 8/11/2022
