Veterinary Medicines

COLOMBOVAC PMV/POX

Non autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Pigeonpox virus, strain DD, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
COLOMBOVAC PMV/POX
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • colombo
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    109.00
    Dose infettiva embrionale al 50%
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    103.50
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • colombo
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01EH01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 1327 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 8/11/2022
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Foglio illustrativo

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