Veterinary Medicines

COLOMBOVAC PMV/POX

Nicht autorisiert
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Pigeonpox virus, strain DD, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
COLOMBOVAC PMV/POX
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Taube
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    109.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    103.50
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01EH01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 1327 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 8/11/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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