COLOMBOVAC PMV/POX
COLOMBOVAC PMV/POX
Nicht autorisiert
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Pigeonpox virus, strain DD, Live
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Taube
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01EH01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Spanien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in spanisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Spain S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- 1327 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/11/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 8/11/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 8/11/2022
