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COLOMBOVAC PMV/POX

Non autorisé
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Pigeonpox virus, strain DD, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
COLOMBOVAC PMV/POX
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Pigeon
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    109.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    103.50
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Pigeon
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01EH01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Spain S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • 1327 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Spanish (PDF)
Publié le: 8/11/2022
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Notice

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