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COLOMBOVAC PMV/POX

No autorizado
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Pigeonpox virus, strain DD, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
COLOMBOVAC PMV/POX
Principio activo:
Especies de destino:
  • Palomas
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    109.00
    Dosis infectiva 50% en embrión
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    103.50
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Palomas
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01EH01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de fracción liofilizada (50 dosis) y 1 vial de fracción liq

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Spain S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • 1327 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 8/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 8/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 8/11/2022
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