Veterinary Medicines

Myogaster-E (100 mg + 1,315 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizzato
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Myogaster-E (100 mg + 1,315 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Suino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Disponibile solo in English
    1.32
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11JB
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Disponibile in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • V.M.D.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • V.M.D.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 1961
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 11/02/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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