Veterinary Medicines

Myogaster-E (100 mg + 1,315 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorisé
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Myogaster-E (100 mg + 1,315 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Porc
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11JB
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Disponible en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • V.M.D.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • VMD N.V.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 1961
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Publié le: 11/02/2025
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