Myogaster-E (100 mg + 1,315 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Myogaster-E (100 mg + 1,315 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorisiert
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- SODIUM SELENITE ANHYDROUS
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
-
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Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11JB
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Polen
Available in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- V.M.D.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1961
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 11/02/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 11/02/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 11/02/2025
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