Veterinary Medicines

Myogaster-E (100 mg + 1,315 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorisiert
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Myogaster-E (100 mg + 1,315 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Verfügbar nur in English
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Available in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • VMD N.V.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1961
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 11/02/2025
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Etikettierung

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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