Veterinary Medicines

Myogaster-E (100 mg + 1,315 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Zugelassen
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Myogaster-E (100 mg + 1,315 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Verfügbar nur in englisch
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Verfügbar in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • V.M.D.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • V.M.D.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1961
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 11/02/2025
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Etikettierung

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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