Myogaster-E (100 mg + 1,315 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Myogaster-E (100 mg + 1,315 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizado
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- SODIUM SELENITE ANHYDROUS
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA11JB
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Disponible en:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- V.M.D.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- V.M.D.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 1961
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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Publicado el: 11/02/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto
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