CYPERMETHRIN FARMA
CYPERMETHRIN FARMA
Autorizzato
- Cypermethrin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ЦИПЕРМЕТРИН ФАРМА
CYPERMETHRIN FARMA
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione cutanea
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
- bovini
-
carne e visceri28giornoMilk – Do nor use in animals, which milk is intended for human consumption.
-
- Ovino
-
carne e visceri28giornoMilk – Do nor use in animals, which milk is intended for human consumption.
-
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AC08
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Farma Vet OOD
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Farmavet OOD
Autorità responsabile:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 0022-1921-07.01.2013
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 24/01/2022
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