CYPERMETHRIN FARMA
CYPERMETHRIN FARMA
Authorised
- Cypermethrin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ЦИПЕРМЕТРИН ФАРМА
CYPERMETHRIN FARMA
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English10.00gram(s)100.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour application cutanée
Withdrawal period by route of administration:
-
Cutaneous use
- Bovins
-
Viande et abats28dayMilk – Do nor use in animals, which milk is intended for human consumption.
-
- Mouton
-
Viande et abats28dayMilk – Do nor use in animals, which milk is intended for human consumption.
-
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AC08
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Bulgarie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en English
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Farma Vet OOD
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Farmavet OOD
Autorité responsable:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 0022-1921-07.01.2013
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 24/01/2022
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