CYPERMETHRIN FARMA
CYPERMETHRIN FARMA
Autoriseret
- Cypermethrin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
ЦИПЕРМЕТРИН ФАРМА
CYPERMETHRIN FARMA
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Kutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English10.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Kutanopløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Kutan anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal28dagMilk – Do nor use in animals, which milk is intended for human consumption.
-
-
Får
-
Meat and offal28dagMilk – Do nor use in animals, which milk is intended for human consumption.
-
-
Hund
-
Kat
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP53AC08
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English Portuguese
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Farma Vet OOD
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Farma Vet OOD
Ansvarlig myndighed:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 0022-1921
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 24/07/2024
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 24/07/2024
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 24/07/2024
Hvor nyttig var denne side?:
