Veterinary Medicines

CYPERMETHRIN FARMA

Authorised
  • Cypermethrin
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
ЦИПЕРМЕТРИН ФАРМА
CYPERMETHRIN FARMA
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Hundur
  • Köttur
Íkomuleið:
  • Til notkunar á húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Húðlausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Cutaneous use
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP53AC08
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Búlgaría
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Farma Vet OOD
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Farmavet OOD
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-1921-07.01.2013
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 24/01/2022
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."