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Biocom Vet. injektionsvæske, suspension

Autorizzato
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Biocom Vet. injektionsvæske, suspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • animali a pelo
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    158500.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5120.00
    haemagglutinating units
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5120.00
    haemagglutinating units
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    158500.00
    haemagglutinating units
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5120.00
    haemagglutinating units
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5120.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI20CL02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • United Vaccines Holding B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 18560
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Pubblicato il: 29/06/2023
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