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Biocom Vet. injektionsvæske, suspension

Autorizado
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Biocom Vet. injektionsvæske, suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Animales para producción de piel
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    158500.00
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5120.00
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5120.00
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    158500.00
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5120.00
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5120.00
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI20CL02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • United Vaccines Holding B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 18560
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicado el: 29/06/2023
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