Veterinary Medicine Information website

Biocom Vet. injektionsvæske, suspension

Разрешен
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Biocom Vet. injektionsvæske, suspension
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • животни за добив на козина/вълна
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    158500.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    5120.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    5120.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    158500.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    5120.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    5120.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI20CL02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • United Vaccines Holding B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Отговорен орган:
  • Danish Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • 18560
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Датски (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Публикувано на: 29/06/2023
Свали