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Biocom Vet. injektionsvæske, suspension

Autorisé
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Biocom Vet. injektionsvæske, suspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    158500.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5120.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5120.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    158500.00
    haemagglutinating units
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5120.00
    haemagglutinating units
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5120.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI20CL02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • United Vaccines Holding B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 18560
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publié le: 29/06/2023
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