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CRYOMAREX HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Non autorizzato
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CRYOMAREX HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
  • Pollastra da riproduzione
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.00
    unità formanti placca
    /
    0.20
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Concentrato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Merial
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2469 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 3/07/2024
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Foglio illustrativo

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 22/02/2024
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 20/12/2023
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