Veterinary Medicine Information website

CRYOMAREX HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Neautorizat
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CRYOMAREX HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (broiler)
  • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
  • Puicuță pentru reproducție
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    unități formatoare de plaje
    /
    0.20
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Concentrat şi solvent pentru suspensie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Puicuță pentru reproducție
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Puicuță pentru reproducție
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Merial
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 2469 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 3/07/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 22/02/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 20/12/2023
Descarcă