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CRYOMAREX HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

No autorizado
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
CRYOMAREX HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos de engorde
  • Pollitas futuras ponedoras
  • Pollitas futuras reproductoras
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Unidad(es) formadoras de placas
    /
    0.20
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Concentrado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • 6 ampollas de 2000 dosis + 1 bolsa de disolvente de 2400 ml
  • 2 ampollas de 2000 dosis + 1 bolsa de disolvente de 800 ml
  • 1 ampolla de 2000 dosis + 1 bolsa de disolvente de 400 ml
  • 9 ampollas de 1000 dosis + 1 bolsa de disolvente de 1800 ml
  • 7 ampollas de 1000 dosis + 1 bolsa de disolvente de 1400 ml
  • 6 ampollas de 1000 dosis + 1 bolsa de disolvente de 1200 ml
  • 3 ampollas de 1000 dosis + 1 bolsa de disolvente de 600 ml
  • 2 ampollas de 1000 dosis + 1 bolsa de disolvente de 400 ml
  • 1 ampolla de 1000 dosis + 1 bolsa de disolvente de de 200 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Merial
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2469 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 3/07/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 22/02/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 20/12/2023
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