CRYOMAREX HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
CRYOMAREX HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Non autorisé
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CRYOMAREX HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
-
Poulette future reproductrice
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais4.00/plaque forming unit0.20millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
-
Viande et abats0day
-
-
Poulette future reproductrice
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
-
Viande et abats0day
-
-
Poulette future reproductrice
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Espagne
Description des conditionnements:
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Merial
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 2469 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 3/07/2024
Notice
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Spanish (PDF)
Publié le: 22/02/2024
Etiquetage
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Spanish (PDF)
Publié le: 20/12/2023