TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
Non autorizzato
- Zinc oxide
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English622.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per mangimi medicati
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione con il mangime
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri9giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07XA91
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Tekro spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Tekro spol. s r.o.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 98/075/14-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 24/01/2022
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