TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
Nicht autorisiert
- Zinc oxide
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Absatzferkel
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch622.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Absatzferkel
-
Fleisch und Innereien9Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07XA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Tekro spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Tekro spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 98/075/14-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2022