TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
Nicht autorisiert
- Zinc oxide
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Absatzferkel
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English622.00milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Absatzferkel
-
Fleisch und Innereien9Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07XA91
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Slowakei
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Tekro spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Tekro spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 98/075/14-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2022
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