Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva

Nicht autorisiert
  • Zinc oxide

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Absatzferkel
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Futter

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    622.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Futter
    • Absatzferkel
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07XA91
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Slowakei
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Tekro spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Tekro spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 98/075/14-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2022
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.