TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
Neautorizat
- Zinc oxide
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Purcel înțărcat
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză622.00miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Premix pentru furaj medicamentat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Purcel înțărcat
-
Carne și organe9zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA07XA91
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Tekro spol. s r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Tekro spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 98/075/14-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 24/01/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: